Epidemiologia y diagnóstico de fibrosis quística en pacientes pediátricos en el departamento del Atlántico

Resumen

La fibrosis quística es la enfermedad genética más común en población caucásica, que produce la secreción de mucosidades de la vía aérea, páncreas e intestinos. Objetivo: caracterizar la fibrosis quística en pacientes pediátricos del departamento del Atlántico durante el 2013. Materiales y métodos:  Estudio descriptivo retrospectivo, de 33 niños con diagnóstico de fibrosis quística, durante el primer semestre de 2013 y que residían en municipios del departamento del Atlántico.  A cada paciente se le diligenció un instrumento de recolección de la información.  Se estudió la edad, el sexo, el germen colonizador, realización de estudios genéticos, desarrollo de bronquiectasia y lugar de residencia. Resultados: Se halló que la enfermedad es más frecuente en el femenino (63,3%), con una edad de inicio de síntomas entre O meses y 1O años, promedio de 9,6 meses. La gran mayoría viven en Barranquilla (69,7%) y el 51,5% afiliado al régimen contributivo seguido de particulares (36,4%).  El germen colonizador más frecuente fue la Pseudomona  aeruginosa  (39,6%), también se identificó la Echerichia coli y la Moraxela catarralli y Aspergilus.  El principal síntoma fue la tos, 14,0%, seguido de neumonía recurrente (13,0%), esteatorrea (12,2%), la colonización por Pseudomona se presentó en el 10,8% de los pacientes y con el 10,2% cada uno, la deposición fétida, sudor salado y moco.  El 24,2% fueron hospitalizados durante el último año y en el 42,4% no se les realizó estudios genéticos, siendo la mutación DF508, el estudio más frecuente. El 27,3% de los pacientes desarrolló bronquiectasia.